与郎平同时代的美国女排主攻手海曼，是公认的当时世界女排第一主攻手，但因隐藏其身的“马凡氏综合症”突发而死，当时震动世界。“海曼病”的阴影现在笼罩了安陆姐弟5人。

　　因心脏随时可能爆裂，来自孝感安陆市的吕世英一周前在武汉大学中南医院做开胸手术保命。昨日，看着姐姐吕世英躺在重症监护病房里，弟弟吕世威痛苦不堪：他一家姐弟5人同时患上罕见怪病，随时面临死亡危险。3年前，老四因无钱治疗，绝望中拔掉呼吸机自杀。

　　医生介绍，笼罩吕世英姐弟5人的怪病名叫“马凡氏综合症”：患者主动脉异常扩张，到一定程度破裂造成死亡。这是一种先天性遗传疾病；最明显的体征是手长、腿长，双臂伸直后中指距离要大于身高，手指和脚趾细长会呈蜘蛛脚样。

　　记者看到，33岁的吕世威身高1.87米，戴着一副眼镜，是家中老三。医生解释，视力不好也是这种病的一种典型表现。

　　目前，在河北石家庄市工作的吕世威专程赶到武汉照顾二姐吕世英。他介绍，姐弟5人小时候个子都比其他小朋友要高，而且都很瘦。死去的老四也是1.85米的大个子。懂事后，吕世威看报纸得知美国女排运动员海曼死于“马凡氏综合症”。对照家人症状，他有了不祥的预感。母亲1996年猝死，印证了他的猜测。

　　吕世威说，自己一直不敢去做检查，害怕知道结果。直到2006年，因感冒发烧住院，他才被确诊患上此病。东拼西凑来10万元钱，他来汉做了手术，“手术后体重增加了近20公斤，只是上楼、做体力活有些喘”。

　　1年后，老四在江苏打工时发病，后转至广州治疗。知道了哥哥的情况，这个26岁的小伙子担心增加家庭负担，无法忍受怪病可能给身体带来的变化，最终自己拔掉呼吸机。

　　上月24日，吕世英在丈夫老家山东探亲时突感胸闷，并昏迷。两天后，家人将她送到武汉检查，结果发现是同一病症。让吕世威痛苦的是，大姐个子很高，生下两个孩子，其中之一视力明显下降；小妹23岁，虽然身高正常，但检查出晶状体脱落。医生担心，他们也有可能患有此病。

　　中南医院心胸外科教授赵金平说，此病发病率约为1‰，虽有手段治疗，但不能提前预防；此外，因疾病影响要害器官，其治疗费一般需15万元甚至更多。