1岁零2个月的男婴波波(化名)从小就全身乌紫、弱不禁风，经常感冒。经过重医附属儿童医院诊断，他患有罕见复杂先天性心脏病———正常人的心脏有主动脉和肺动脉两根大血管，但他的肺动脉闭锁，导致严重缺氧，全身肤色如同紫色茄子。日前，专家用一根人工血管为他重建肺动脉，成功搭起生命之桥。

　　婴儿患上复杂先心病

　　“儿子才1岁零2月大，却经历了两次心脏手术，他还能活着出院，真是太好了。”昨天，在儿童医院心胸外科病房，杨先生和妻子激动万分。

　　杨先生称，他家住四川遂宁。儿子波波出生40多天后，全身皮肤、嘴唇开始变得乌紫，呼吸急促。经检查，当地医生称波波患上了复杂的先天性心脏病，可能活不过一年。这个消息如晴天霹雳，让一家人几乎崩溃。家人带着儿子四处求医无果后，将波波送到了重医附属儿童医院。

　　重医附属儿童医院心胸外科主治医师李勇刚检查后发现，波波患有罕见的复杂先心病：肺动脉闭锁、室间隔缺损、动脉导管未闭。数据显示，这种先心病患儿出生后半年的死亡率达50%，出生后一年的死亡率更高达90%。李医生称，正常人的心脏，主动脉连接左心室，肺动脉连接右心室，主动脉是流向全身有氧的血，在循环后无氧的血就流向肺动脉进行有氧加工，经过肺动脉加工后的血又通过心脏再输送到全身，形成正常血液循环。而波波的肺动脉闭锁，相当于没有肺动脉，造成全身缺氧。唯一的救命办法，就是为他重建一根肺动脉大血管。

　　手术连闯三道鬼门关

　　由于波波肺血管发育不好，手术须分两次进行。去年9月，李勇刚医生为波波做了右侧锁骨下动脉与右肺动脉搭桥手术，以促进肺血管发育，改善缺氧情况。波波顺利闯过第一道鬼门关。今年3月20日，李医生为波波做了第二次心脏手术，用一根人工血管重建肺动脉大血管，连接左右肺动脉和右心室，形成正常的血液循环。手术历时6小时后成功，波波闯过了第二道鬼门关。

　　但由于患儿心肌水肿、纵膈比较小，手术后立即缝合关闭胸腔可能压迫到人工血管，造成心衰危及生命。在未关闭胸腔的情况下，波波被送到了重症监护室。因波波的心脏完全暴露在外，非常脆弱。为隔绝空气中的细菌、灰尘，医生在波波的胸壁上贴了一层膜，并派专人看护。波波的心脏就这样裸露跳动了两天，待心肌水肿消退后，医生才为他关上胸腔。

　　连闯三道鬼门关，波波终于在昨天康复出院。但随着生长发育，波波体内的人工血管不够用，9岁时他还需要做一次心脏手术，换上新的人工血管。