耳聋是新生儿常见的出生缺陷之一。为了早期发现遗传性耳聋高危人群，降低耳聋发病率，我县决定从今年起开展新生儿听力及耳聋基因联合筛查。

　　据了解，我国每年新增听力障碍儿童超过6万人。由于传统的新生儿听力筛查手段只能对已有的听力损伤进行筛查，不能及早发现、阻止耳聋发生。科学研究证明，通过新生儿耳聋基因筛查不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，而且可以发现药物敏感性耳聋基因携带者和迟发性耳聋基因携带者。如果早期对耳聋患者实施干预和康复，可以使其聋而不哑，对耳聋基因携带者进行预警及耳聋防治知识的宣教，可以有效预防和减少耳聋的发生。